Ropivacaina Inibsa 5 mg/ml

¿Qué es Ropivacaina Inibsa 5 mg/ml?

Ropivacaina Inibsa 5 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intratecal. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Inibsa Hospital.

Este medicamento esta compuesto por 5 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (8,06 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 4,0-6 mg).

¿Para qué sirve Ropivacaina Inibsa 5 mg/ml?

Ropivacaína Inibsa contiene el principio activo hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales.

Ropivacaína Inibsa se utiliza en adultos para insensibilizar (anestesiar) el área del cuerpo donde la cirugía se va a realizar. Se inyecta en la parte inferior de la columna vertebral. Esto rápidamente detiene el dolor de la cintura para abajo por un período limitado de tiempo (generalmente de 1 a 2 horas). Esto se conoce como un "bloqueo espinal" (o "espinal").

RopivacaínaInibsase utilizaen niños de1-12 añospara insensibilizar(anestesiar) partes del cuerpo. Se utiliza paracalmar el doloropara aliviar el dolor.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Ropivacaina Inibsa 5 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/75212/P_75212.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/75212/FT_75212.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).