Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml
¿Qué es Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml?
Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía epidural. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Pharmathen Grecia.
Este medicamento esta compuesto por 6,62 mg del principio activo Ropivacaina hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Cloruro de sodio (5 mg), Hidroxido de potasio (3,2-4,8 mg).
¿Para qué sirve Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml?
El nombre de su medicamento esRopivacaína Pharmathen solución inyectable.
- Contiene un principio activo denominado hidrocloruro de ropivacaína
- pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales. Son medicamentos que entumecen una parte del cuerpo
Adultos y adolescentes de más de 12 años
Ropivacaína Pharmathen 7,5 mg/ml solución inyectable
Ropivacaína Pharmathen se utiliza para entumecer (anestesiar) partes específicas del cuerpo durante la cirugía, incluyendo una operación de cesárea o para el alivio del dolor en condiciones graves.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- Si es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Ropivacaina Pharmathen 7,5 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
5 Viales de 10 ml | CN 704685 | - € | Revocado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79336/P_79336.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79336/FT_79336.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).