Rosytona 25 mg

¿Qué es Rosytona 25 mg?

Rosytona 25 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido masticable que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Teva Pharmaceutical.

Este medicamento esta compuesto por 35,12 mg del principio activo Sildenafilo y tambien presenta los excipientes Polacrilin potásico (26,34 mg), Aspartamo (2,15 mg), Croscarmelosa sódica (3,75 mg), Lactosa monohidrato (70,4575 mg).

¿Para qué sirve Rosytona 25 mg?

Sildenafilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa relajando los vasos sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está sexualmente estimulado. Sildenafilo sólo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente estimulado. No debe tomar sildenafilo si no tiene disfunción eréctil. El uso de sildenafilo no está indicado en mujeres.

Rosytona está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil masculina, a veces denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.

Debe consultar con un médico si no se siente mejor o si se siente peor.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Rosytona 25 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/76994/P_76994.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/76994/FT_76994.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).