Ruconest 2100 U
¿Qué es Ruconest 2100 U?
Ruconest 2100 U es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un polvo y disolvente para solución inyectable que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Pharming Group Países Bajos.
Este medicamento esta compuesto por 2100 U del principio activo Conestat alfa y tambien presenta los excipientes Citrato de sodio (E-331) (83,3 mg), Sacarosa (937 mg).
¿Para qué sirve Ruconest 2100 U?
Ruconest contiene conestat alfa como principio activo. El conestat alfa es una forma recombinante (no hemoderivada) del inhibidor de C1 humano (rhC1INH).
Ruconest debe ser usado por adultos y adolescentes con un trastorno sanguíneo hereditario raro que se denomina angioedema hereditario (AEH). Estos pacientes presentan escasez de la proteína inhibidora de C1 en su sangre, lo cual puede provocar episodios repetidos de hinchazón, dolor en el abdomen, dificultad para respirar y otros síntomas.
La administración de Ruconest resuelve la escasez de inhibidor de C1 y permite una reducción de los síntomas de las crisis agudas de AEH.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
- Ruconest 2100 U es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 2100 U Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial + 1 Vial de 20 ml | CN 723997 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/110641002/P_110641002.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/110641002/FT_110641002.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
