Salvarina 200 / 50 / 15 mg / mg
¿Qué es Salvarina 200 / 50 / 15 mg / mg?
Salvarina 200 / 50 / 15 mg / mg es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Salvat.
Este medicamento esta compuesto por 15 mg del principio activo Dimenhidrinato y 50 mg del principio activo Cafeina y 200 mg del principio activo Ibuprofeno y tambien presenta los excipientes Monoestearato de glicerol (47,5 mg), Carboximetilalmidón sódico (15 mg).
¿Para qué sirve Salvarina 200 / 50 / 15 mg / mg?
Salvarina es una asociación de ibuprofeno, dimenhidrinato y cafeína.
El ibuprofeno actúa reduciendo el dolor.
El dimenhidrinato actúa contra el mareo.
La cafeína tiene una acción estimulante del sistema nervioso que contrarresta el efecto de somnolencia que puede provocar el dimenhidrinato.
Salvarina está indicada para el aliviodel dolor y molestias asociados a la menstruación en mujeres adultas y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Salvarina 200 / 50 / 15 mg / mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
| Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
| 12 Cápsulas | CN 861344 | - € | En venta |
| 24 Cápsulas | CN 861476 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/59120/P_59120.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59120/FT_59120.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
