Scanlux 300 mg/ml

¿Qué es Scanlux 300 mg/ml?

Scanlux 300 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía intraarterial. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica lberoinvesa Pharma.

Este medicamento esta compuesto por 612 mg del principio activo Iopamidol y tambien presenta el excipiente Edetato cálcico sódico (0,39 mg).

¿Para qué sirve Scanlux 300 mg/ml?

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados.

Iopamidol Juste 300 mg/ml está indicado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:

Adultos:

Mielografía lumbar, torácica y cervical.

Angiografía cerebral.

Arteriografía periférica y flebografía.

Angiocardiografía, ventrículografía izquierda.

Arteriografía coronaria.

Arteriografía renal selectiva.

Aortografía retrógrada.

Angiografía visceral selectiva: hepática, celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.

Tomografía computarizada (TAC) con contraste.

Urografía intravenosa.

Artrografía.

Niños:

Angiografía cerebral.

Arteriografía periférica y flebografía.

Angiocardiografía y ventriculografía izquierda.

Arteriografía renal selectiva.

Urografía intravenosa.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Scanlux 300 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/71850/P_71850.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/71850/FT_71850.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).