Suniderma 1,27 mg/g

¿Qué es Suniderma 1,27 mg/g?

Suniderma 1,27 mg/g es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una pomada que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Laboratoires Bailleul International.

Este medicamento esta compuesto por 0,127 g del principio activo Hidrocortisona acetato. No contiene excipientes.

¿Para qué sirve Suniderma 1,27 mg/g?

Contiene como principio activo hidrocortisona aceponato, que es un corticosteroide (antiinflamatorio), que aplicado en la piel reduce el enrojecimiento, la inflamación y el picor causados por determinados problemas de la piel.

Suniderma pomada está indicado en afecciones de la piel (dermatosis) que respondan a tratamiento con corticosteroides, tales como eccemas de diversos tipos: Erupción cutánea debida a alergia o a sustancias que irritan la piel (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), erupción endógena relacionada con factores del paciente (dermatitis atópica), erupción con inflamación y descamación (dermatitis seborreica), placas con picor en la piel causadas por rascado (neurodermatitis), afección escamosa rojiza con frecuencia cubierta por escamas plateadas (psoriasis).

Suniderma, en esta forma farmacéutica, en pomada, se empleará particularmente en las formas gruesas y secas.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Suniderma 1,27 mg/g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/58852/P_58852.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/58852/FT_58852.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).