Suprefact 1 mg/ml

¿Qué es Suprefact 1 mg/ml?

Suprefact 1 mg/ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es una solución inyectable que se aplica mediante vía subcutánea. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Cheplapharm.

Este medicamento esta compuesto por 1,050 mg del principio activo Buserelina acetato y tambien presenta los excipientes Alcohol bencilico (10 mg), Cloruro de sodio (4,5 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0,120 mg), Fosfato monosódico monohidrato (2,826 mg).

¿Para qué sirve Suprefact 1 mg/ml?

pertenece a un grupo de medicamentos denominados hormonales, ya que el principio activo buserelina es una sustancia capaz de simular la acción de una hormona. El resultado es la inhibición de la liberación de gonadotropinas (hormonas sexuales) en el hombre y la estimulación de la ovulación en la mujer.

En el hombre, este medicamento se receta para tratar el cáncer de próstata avanzado cuando éste es capaz de responder a un tratamiento hormonal, pero no es aplicable después de orquiectomía total (extirpación de ambos testículos mediante cirugía).

En la mujer, este medicamento se receta para estimular el proceso de ovulación, como tratamiento complementario en un programa de fecundaciónin vitro.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Suprefact 1 mg/ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/57011/P_57011.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/57011/FT_57011.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).