Temozolomida Ratiopharm 140 mg

¿Qué es Temozolomida Ratiopharm 140 mg?

Temozolomida Ratiopharm 140 mg es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es una cápsula dura que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Ratiopharm.

Este medicamento esta compuesto por 140 mg del principio activo Temozolomida y tambien presenta los excipientes Lactosa anhidra (117,04 mg), Carboximetilalmidón sódico (14 mg).

¿Para qué sirve Temozolomida Ratiopharm 140 mg?

Temozolomida ratiopharm contiene un medicamento llamado temozolomida. Este medicamento es un agente antitumoral.

Temozolomida ratiopharm está indicado en el tratamiento de formas específicas de tumores cerebrales:

• en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico. Temozolomida se usa inicialmente en combinación con radioterapia (fase concomitante del tratamiento) y posteriormente en solitario (fase de monoterapia del tratamiento)
• en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico. Temozolomida ratiopharm está indicado en estos tumores si reaparecen o empeoran después de tratamiento estándar

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Temozolomida Ratiopharm 140 mg es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/72227/P_72227.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/72227/FT_72227.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).