Tonlit 50 mcg / ml
¿Qué es Tonlit 50 mcg / ml?
Tonlit 50 mcg / ml es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un colirio en solución que se aplica mediante vía oftálmica. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Salvat.
Este medicamento esta compuesto por 50 µg del principio activo Latanoprost y tambien presenta los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (11,95 mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (4,6 mg), Cloruro de sodio (4,10 mg), Cloruro de benzalconio (2 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH 6,5-7-).
¿Para qué sirve Tonlit 50 mcg / ml?
Tonlit contiene latanoprost que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas.
Tonlit se utiliza para tratar unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en adultos. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.
Tonlit también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.
Características
- Necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Tonlit 50 mcg / ml es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Frasco de 2,5 ml | CN 679352 | - € | Descatalogado |
3 Frascos de 2,5 ml | CN 679353 | - € | Descatalogado |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/73820/P_73820.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/73820/FT_73820.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).