Translarna 250 mg

¿Qué es Translarna 250 mg?

Translarna 250 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un granulado para suspensión oral que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica PTC Therapeutics International.

Este medicamento esta compuesto por 250 mg del principio activo Atalureno y tambien presenta los excipientes Polidextrosa (256,5 mg), Manitol (E-421) (264 mg).

¿Para qué sirve Translarna 250 mg?

Translarna es un medicamento que contiene el principio activo atalureno.

Translarna se utiliza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne debida a un defecto genético que afecta a la función normal de los músculos.

Translarna se utiliza para tratar a pacientes de 2 años de edad y mayores que pueden caminar.

Su médico debe haberle realizado pruebas a usted o a su hijo antes de comenzar el tratamiento con Translarna para confirmar que su enfermedad es adecuada para este medicamento.

¿Cómo actúa Translarna?

La distrofia muscular de Duchenne está causada por cambios genéticos que producen una anomalía de una proteína muscular llamada distrofina, la cual es necesaria Para qué los músculos funcionen adecuadamente. Translarna hace posible la producción de distrofina funcional y contribuye a que los músculos funcionen adecuadamente.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Translarna 250 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/113902002/P_113902002.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/113902002/FT_113902002.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).