Vibativ 750 mg

¿Qué es Vibativ 750 mg?

Vibativ 750 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo para concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Theravance Biopharma Irlanda.

Este medicamento esta compuesto por 750 mg del principio activo Telavancina y tambien presenta los excipientes Hidroxipropilbetadex (7500 mg), Manitol (E-421) (937,5 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S. mg).

¿Para qué sirve Vibativ 750 mg?

VIBATIV contiene telavancina como principio activo, que es un antibiótico del grupo de glucopéptidos. VIBATIV se utiliza para tratar pacientes adultos con infecciones de los pulmones que se han desarrollado en el hospital, incluyendo pacientes con ventilación artificial, cuando se sabe o se sospecha que estas infecciones son causadas por una bacteria llamada Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM).

Sólo se utiliza cuando las bacterias que causan estas infecciones se pueden eliminar con telavancina.

VIBATIV sólo se puede usar cuando no son adecuados otros antibióticos.

Si también hay otra bacteria que provoca su infección, puede que su médico le prescriba otros antibióticos además de VIBATIV.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Vibativ 750 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/111705002/P_111705002.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/111705002/FT_111705002.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).