Vistabel 4 U / 0,1 ml toxina botulinica tipo a

¿Qué es Vistabel 4 U / 0,1 ml toxina botulinica tipo a?

Vistabel 4 U / 0,1 ml toxina botulinica tipo a es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un polvo para solución inyectable que se aplica mediante vía intramuscular. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Allergan Pharmaceuticals Ireland.

Este medicamento esta compuesto por 4 U del principio activo Toxina botulinica tipo A y tambien presenta el excipiente Cloruro de sodio (0,9 mg).

¿Para qué sirve Vistabel 4 U / 0,1 ml toxina botulinica tipo a?

Vistabel es un relajante muscular de acción periférica.

Vistabel actúa bloqueando los impulsos nerviosos dirigidos hacia todos los músculos en los que se ha inyectado. Esto impide que los músculos se contraigan, produciendo una parálisis temporal y reversible.

Vistabel está indicado para la mejoría temporal en la apariencia de:

Líneas verticales entre las cejas producidas al fruncir el entrecejo al máximo y/o,

Patas de gallo producidas al sonreir al máximo y/o,

Líneas de la frente producidas al levantar las cejas al máximo,

cuando la gravedad de estas líneas faciales en pacientes adultos tiene un impacto psicológico importante.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Vistabel 4 U / 0,1 ml toxina botulinica tipo a es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/65837/P_65837.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/65837/FT_65837.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).