Vitekta 85 mg

¿Qué es Vitekta 85 mg?

Vitekta 85 mg es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Gilead Sciences International.

Este medicamento esta compuesto por 85 mg del principio activo Elvitegravir y tambien presenta los excipientes Laurilsulfato de sodio (6,38 mg), Lactosa monohidrato (6,16 mg), Croscarmelosa sódica (25,50 mg).

¿Para qué sirve Vitekta 85 mg?

Vitekta contiene el principio activo elvitegravir.

Vitekta es un tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores.

Vitekta debe tomarse siempre con otros medicamentos contra el VIH. Ver sección 3, Cómo tomar Vitekta.

El virus del VIH produce una enzima llamada integrasa. Esta enzima permite que el virus se multiplique en las células del organismo. Vitekta detiene la acción de esta enzima y reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto mejora el sistema inmunitario y disminuye el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.

Este medicamento no es una cura para la infección por el VIH. Mientras usted esté tomando Vitekta podrá seguir padeciendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por el VIH.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Vitekta 85 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/13883001/P_13883001.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/13883001/FT_13883001.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).