Voltadol 11,6 mg diclofenaco dietilamina / g
¿Qué es Voltadol 11,6 mg diclofenaco dietilamina / g?
Voltadol 11,6 mg diclofenaco dietilamina / g es un medicamento que no precisa de receta para su uso y cuyo formato es un gel que se aplica mediante uso cutáneo. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.
Este medicamento esta compuesto por 11,6 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina y tambien presenta el excipiente Propilenglicol (50 mg).
¿Para qué sirve Voltadol 11,6 mg diclofenaco dietilamina / g?
El diclofenaco dietilamina, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos y actúa como analgésico y antiinflamatorio local.
Voltadol está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por:
-pequeñas contusiones, golpes, distensiones
-tortícolis u otras contracturas
-lumbalgias
-esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura
Características
- No necesita receta médica para su consumo.
- No es genérico.
- En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
- No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
- No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
- Voltadol 11,6 mg diclofenaco dietilamina / g es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
¿Cuál su precio en el mercado?
Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.
Formato | Código Nacional | Precio | Venta |
1 Tubo de 50 g | CN 664208 | - € | Revocado |
60 g | CN 697492 | - € | En venta |
60 g | CN 698419 | - € | En venta |
75 g | CN 721435 | - € | En venta |
Prospecto y ficha técnica
- Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/71620/P_71620.pdf
- Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/71620/FT_71620.pdf
Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).