Yervoy 5 mg/ml

¿Qué es Yervoy 5 mg/ml?

Yervoy 5 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Bristol-Myers Squibb Pharma UK.

Este medicamento esta compuesto por 53,5 mg del principio activo Ipilimumab y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (107 mg), Cloruro de sodio (62,6 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q. S. PH 7,0-).

¿Para qué sirve Yervoy 5 mg/ml?

YERVOY contiene como principio activo ipilimumab, una proteína que ayuda a su sistema inmune a atacar y destruir las células cancerosas mediante sus células inmunitarias.

Ipilimumab solo se utiliza para tratar el melanoma avanzado (un tipo de cáncer de piel) en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores.

Ipilimumab en combinación con nivolumab se utiliza para tratar

• melanoma avanzado (un tipo de cáncer de piel) en adultos
• carcinoma de células renales avanzado (cáncer de riñón avanzado) en adultos

Como YERVOY se puede dar en combinación con nivolumab, es importante que también lea el prospecto de este medicamento. Si tiene alguna duda sobre nivolumab, por favor consulte a su médico.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Yervoy 5 mg/ml es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/11698001/P_11698001.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/11698001/FT_11698001.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).