Zalasta 2,5 mg olanzapina

¿Qué es Zalasta 2,5 mg olanzapina?

Zalasta 2,5 mg olanzapina es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Krka Slovenia.

Este medicamento esta compuesto por 2,5 mg del principio activo Olanzapina y tambien presenta los excipientes Celactosa 80 (56,75 mg), Almidón de maíz (2,25 mg), Almidón de maíz pregelatinizado (7,50 mg).

¿Para qué sirve Zalasta 2,5 mg olanzapina?

Zalasta contiene el principio activo olanzapina. Zalasta pertenece al grupo de los medicamentos denominados los antipsicóticos y está indicado para tratar las siguientes enfermedades:

• Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas

• Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas tales como excitación o euforia

Zalasta ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con olanzapina.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Zalasta 2,5 mg olanzapina es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/07415002/P_07415002.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/07415002/FT_07415002.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).