Zaltrap 25 mg/ml

¿Qué es Zaltrap 25 mg/ml?

Zaltrap 25 mg/ml es un medicamento que es de uso hospitalario y cuyo formato es un concentrado para solución para perfusión que se aplica mediante vía intravenosa. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Sanofi France.

Este medicamento esta compuesto por 25 mg del principio activo Aflibercept y tambien presenta los excipientes Fosfato sódico monobasico monohidratado (0,5774 mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (0,2188 mg), Citrato de sodio (E-331) (1,4088 mg), Cloruro de sodio (5,84 mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE PHC.S), Sacarosa (200 mg).

¿Para qué sirve Zaltrap 25 mg/ml?

Qué es ZALTRAP y cómo actúa

ZALTRAP contiene el principio activo aflibercept, una proteína que actúa bloqueando el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos dentro del tumor. El tumor necesita nutrientes y oxígeno de la sangre para crecer. Al bloquear el crecimiento de vasos sanguíneos, ZALTRAP ayuda a detener o frenar el crecimiento del tumor.

Para qué se utiliza ZALTRAP

ZALTRAP es un medicamento usado para tratar el cáncer avanzado de colon o recto (partes del intestino grueso) en adultos. Se administrará junto con otros medicamentos denominados quimioterápicos, incluyendo5-fluorouracilo,ácido folínico eirinotecan.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• Es sustituible, puesto que es puede ser desarroolado por otros fabricantes al haberse liberado su patente.
• Zaltrap 25 mg/ml es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/112814001/P_112814001.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/112814001/FT_112814001.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).