Zofran Zydis 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato

¿Qué es Zofran Zydis 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato?

Zofran Zydis 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato es un medicamento que es usado en la realización de diagnósticos hospitalarios y cuyo formato es un liofilizado oral que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Novartis.

Este medicamento esta compuesto por 8 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (7,50 mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (0,014 mg), Aspartamo (1,25 mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (0,11 mg).

¿Para qué sirve Zofran Zydis 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato?

Zofran Zydis pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansentrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico.

Ondansetrón se utiliza para:

prevenir las náuseas y los vómitos causados por:

la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores de 6 meses de edad.

la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos.

prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Zofran Zydis 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62945/P_62945.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62945/FT_62945.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).