Zolmitriptan Flas Ratio 5 mg / comprimido

¿Qué es Zolmitriptan Flas Ratio 5 mg / comprimido?

Zolmitriptan Flas Ratio 5 mg / comprimido es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido bucodispersable que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Ratiopharm.

Este medicamento esta compuesto por 5 mg del principio activo Zolmitriptan y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (145,60 mg), Aspartamo (1,80 mg).

¿Para qué sirve Zolmitriptan Flas Ratio 5 mg / comprimido?

Zolmitriptán Flas ratio pertenece a un grupo de medicamentos llamados triptanes.

Zolmitriptán Flas ratio se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso.

• Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación (ensanchamiento) de los vasos sanguíneos en la cabeza. Zolmitriptán Flas ratio disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas, presencia de vómitos y la sensibilidad a la luz y al ruido
• Zolmitriptán Flas ratio no evitará que aparezca una crisis de migraña, sólo es eficaz cuando se ha iniciado una crisis

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• Si es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Zolmitriptan Flas Ratio 5 mg / comprimido es un medicamento que actualmente no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/74381/P_74381.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/74381/FT_74381.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).