Zubsolv 8,6 / 2,1 mg

¿Qué es Zubsolv 8,6 / 2,1 mg?

Zubsolv 8,6 / 2,1 mg es un medicamento que es un psicotrópico usado en el diagnóstico hospitalario y cuyo formato es un comprimido sublingual que se aplica mediante vía sublingual. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Orexo Suecia.

Este medicamento esta compuesto por 9,24 mg del principio activo Buprenorfina y 2,61 mg del principio activo Naloxona hidrocloruro y tambien presenta los excipientes Manitol (E-421) (97,88 mg), Citrato de sodio (E-331) (14,63 mg), Croscarmelosa sódica (5,40 mg), Fumarato de estearilo y sodio (6 mg).

¿Para qué sirve Zubsolv 8,6 / 2,1 mg?

Zubsolv contiene los principios activos buprenorfina y naloxona. Zubsolv se utiliza para tratarla dependencia de opioides (narcóticos), como la heroína o la morfina, en drogadictos que hanaceptado recibir tratamiento para su adicción. Zubsolv se usa en adultos y adolescentes de más de 15 añosde edad, que también estén recibiendo apoyo médico, social y psicológico.Cómo actúa Zubsolv?El comprimido contiene buprenorfina que es la responsable del tratamiento de la dependencia de opioides (narcóticos). También contiene naloxona que se usa para dificultar el uso indebidodel medicamento por vía intravenosa.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no existen contraindicaciones para la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• No necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Zubsolv 8,6 / 2,1 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171233015/P_1171233015.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171233015/FT_1171233015.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).