Zurampic 200 mg

¿Qué es Zurampic 200 mg?

Zurampic 200 mg es un medicamento que está sujeto a prescripción médica y cuyo formato es un comprimido recubierto con película que se aplica mediante vía oral. Es fabricado y distribuido por la farmaceútica Grünenthal.

Este medicamento esta compuesto por 200 mg del principio activo Lesinurad y tambien presenta el excipiente Lactosa monohidrato (55,75 mg).

¿Para qué sirve Zurampic 200 mg?

Zurampic contiene el principio activo lesinurad y se utiliza para tratar la gota en pacientes adultos al reducir los niveles de ácido úrico en la sangre. Zurampic se debe tomar junto con alopurinol o febuxostat, que son medicamentos llamadosinhibidores de la xantina oxidasa y también se usan para tratar la gota reduciendo la cantidad de ácido úrico en la sangre.

Su médico le recetará Zurampic en caso de que su tratamiento actual no esté controlando la gota. Debe usar Zurampic junto con alopurinol o febuxostat.

Cómo actúa Zurampic:

La gota es un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de urato alrededor de las articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido úrico en la sangre, Zurampic detiene esta acumulación y puede prevenir daños adicionales en las articulaciones.

Características

• Necesita receta médica para su consumo.
• No es genérico.
• En caso de que se haga uso de este medicamento, no se recomienda la conducción o la realización de actividades que requieran de un cierto grado de atención.
• Necesita un seguimiento específico por parte de un profesional sanitario.
• No es sustituible, puesto que solo lo desarrolla un fabricante al no haberse liberado su patente.
• Zurampic 200 mg es un medicamento que actualmente si ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

¿Cuál su precio en el mercado?

Su precio de venta dependerá del formato que se desee adquirir.

Prospecto y ficha técnica

• Prospecto: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1151080003/P_1151080003.pdf
• Ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1151080003/FT_1151080003.pdf

Toda la información proporcionada ha sido obtenida de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).